药品与医械领域
我们可为大型医药集团和科研机构提供符合中国、美国、欧盟、PIC/S、WHO等法规指南要求的GxP合规性培训&咨询服务。
Brand Promotion Service
品牌推广服务
以学术推广为核心，为医药装备企业提供从品牌策划、推广实施到商机对接的一站式营销推广服务。
医药行业深度垂直
学术内容建立信任
商机与决策人连接
Yunzi Pharmaceutical
允咨医药
允咨医药公司聚焦于药品与医械领域，业务覆盖药械生产制造及上下游全产业链。公司以"GMP法规符合性"为核心理念，旨在为客户提供GMP技术咨询、专业技术培训及市场营销策划服务等一站式合规化解决方案。
服务领域
医药装备领域
我们可为医药上下游装备企业提供以学术推广为核心的“品牌策划及商机信息对接”等一站式营销推广服务。
Marketing Center
允咨品牌营销策划推广中心
以“成交”为最终目的的一站式品牌营销推广服务。允咨品牌营销策划推广中心依托集团在GxP咨询及培训领域的核心优势，整合行业顶尖专家讲师资源与医药企业客户资源，致力于为医药装备企业提供以学术推广为核心的一站式营销解决方案，涵盖品牌营销战略规划、品牌营销推广实施、销售订单转化、销售工具升级，助力企业提升品牌影响力及销售订单转化率。
品牌营销战略规划
- 市场洞察
- 客户细分
- 目标客户选择
- 品牌定位
销售工具升级
- 法规符合性学术策划
- 产品宣传平面设计
- 产品演示视频制作
- 法规类宣传工具定制
品牌营销推广实施
- 医药市场区域潜力分析
- 精准市场拓展策略
- 精准客户画像分析
- 整合营销传播渠道
销售订单转化
- 新建项目信息管理平台
- 项目干系人人脉搭建
- 采购流程及决策链打通
- 销售进度结果追踪
01 / Conference Marketing
会议营销
会议营销是学术推广活动中一种经典营销模式，主要应用于法规强监管行业。它以学术会议为传播载体，以法规符合性来提炼产品卖点，在学术会议过程中植入各类营销推广活动，加深客户对产品的合规化印象，打破客户购买顾虑，最终达到销售转化。
学术推广是筛选理想客户的金钥匙
以学术会议筛选客户 提升客户精准度以学术软营销宣传产品 增强客户接受度以行业学术大咖背书 提升品牌信任度
会议形式公益培训大会总监沙龙营销会供应商专场推介会线上会议营销-允咨读书会线上学习平台
公益培训大会
20场/年；400-1000人/场；累计精准触达10000+人/年；目标人群：新建项目采购需求的制药行业决策及技术人群
依托大规模学术会议场景创造装备厂商与药企采购需求方高效对接契机，赋能参会各方拓展高质量行业人脉，允咨现场为装备厂商引荐项目或采购关键人员，帮助装备企业搭建人脉关系。
举办城市：一二线城市且新建项目集中地
参会讲师： 药监/药检权威专家、设计院专家、GMP专家顾问、药企总监等
参会学员：制药企业高管、新建项目核心负责人及相关岗位技术负责人
会议规模：400-1000 人/场
核心内容：会议内容紧跟全球法规变化及行业热点，满足研发、生产、质量、工程、设备、验证、实验室、仓储等制药企业各类岗位技术需求
营销特点：会议规模大，参会人数多，适合做品牌的广度
推广优势：
① 大会与当地药监局 / 协会联合举办，官方权威背书，提升会议公信力与影响力。
② 定向邀请有新建项目采购需求的客户，现场为供应商引荐关键决策人，高效获取潜在客户及合作线索。
③ 参会人员涵盖药企多个关键岗位，供应商一次推广可触达多位购买决策干系人，推广效率显著提升。
会议种类
新规下药品质量安全与合规创新千人大会
药品全球验证合规年会
药品污染控制策略（CCS）高峰论坛
药品QA&QC高峰论坛
制药装备合规&降本增效新技术应用大会--药机展会前引流会
医疗器械注册与生产合规大会
推广营销形式
学术演讲：由装备企业技术专家在会议现场讲解与产品相关的相关专业法规与技术应用，并在课件内植入产品相关信息，将产品信息与法规及技术相结合。
展位摆放：在会议走廊摆放装备企业展位，展示服务技术或者相关设备等，非授课期间，可通过“展位集印卡”“展位寻宝”“展位抽奖”等活动促使学员到展位进行互动交流。
独家专访：推广渠道采用线下采访、线上直播双渠道联动模式，双管齐下，传播覆盖面更广。
视觉组合：在允咨各类线上/线下活动中，在背景墙、手提袋、餐券、参会证、椅背贴、大会会刊等触目可及的位置加入品牌信息。
资料入袋：供应商可在会议手册、印刷版课件等相关培训资料中插入公司产品介绍彩页，以学术资料为载体，提高广告投放的客户触达率。
会议用品赞助：装备企业可独家赞助会议用水、用笔、手提袋及伴手礼等带有自身品牌标识、宣传信息的用品，以潜移默化的方式植入广告，进行品牌推广和宣传，加深客户对品牌认知。
采购需求代收集：根据需求提前设置好调研问卷，由允咨在会议现场通过组织各种推广活动进行问卷收集，收集结果反馈给装备企业。
公益培训大会部分内容展示
1、新规下药品质量安全与合规创新千人大会（2天-多论坛）
主题论坛：全球药政法规动态与海外上市路径
最新全球制药法规动态概览及重要条款解读
韧性出海：地缘政治与供应链变局下，中国药企的全球化风险管控与敏捷响应
欧盟GMP审查要点及企业实战案例剖析
分论坛1：无菌附录1进展与实施
监管视角下：中国无菌附录2026版与EU GMP附录1（2023 版）差异化解读及核心要点
PDA TR22(2025最新版)《无菌工艺模拟指南》解析与应对：最差条件设计与失败根因调查
国际视角下，CCS如何从文件合规到全流程落地实践？
从人因到流程风险管控：无菌生产目视检测痛点解析与合规管控策略
如何进行洁净区环境监测
分论坛2： 药典检验技术与国际标准接轨
多法规视角下：ICH Q2 (R2)、CP 9101、USP 1225分析方法验证差异化分析及关键要素
新版中美药典及国际监管组织对上市药NDSRIs质量控制新规
杂质分离和结构鉴定的策略及对药物研发的影响
质谱定性与定量分析方法
2026EMA《药品上市许可变更稳定性测试指导原则REV.3版》更新内容及影响分析
2025版中国药典0982-动态光散射法仪器的合规应用
药品精密称量的相关法规要求及监管要点
分论坛3：药典微生物检测前沿与污染防
基于药典新规与微生物检测新技术的思考
接轨国际：2025 版药典1143细菌内毒素检查法要求与国际标准（ICH Q4B）协调
新规下药品微生物检测培养基的合规应用与技术创新
非无菌药品中不可接受微生物的检验及控制
药品微生物菌（毒）种保藏与管理误区
生物指示剂的选择和质量控制实践
制药行业微生物检验替代和快速方法ARMM实施与验证要点
分论坛4：生物药全球化与先进疗法（ATMP）进展
细胞与基因治疗产品质量控制研究
生物药从研发到商业化生产技术转移策略及常见问题
CDE 2026《化学合成寡核苷酸药物（创新药）药学研究技术指导原则（试行）》解读与质控难点分析
从方法开发到 IND/BLA 申报：双抗异质性关键质量风险管控与 LC-MS 应用策略
分论坛5：确认与验证国际进展与智能化转型
2026 EU GMP 附录 15《确认与验证》最新要求及企业验证实践
基于欧盟附录11、附录22的计算机化系统验证与AI实践范例
PDA TR60（2026修订版）《工艺验证生命周期方法全新指南》解析及应用实践
共线生产下，清洁验证风险评估与持续确认难点
分论坛6：药品出海全链路质量管理体系构建
PIC/S 与中美欧合规衔接：药企出海质量体系一体化建设的落地方案
以风险驱动合规：ICH Q9 (R1) 升级与药品全生命周期风险管理新范式
监管升级下，MAH合规政策解析与管理落地实践
制药企业海外审计概况及迎审难点分析
会议描述：聚焦全球法规进展及新技术创新应用，开设2天会议，设置多个论坛，议题丰富，参会人数多，影响范围大。
2、药品全球验证合规年会（2天，多论坛会议）
模块一：法规指南动态及监管趋势
全球制药行业验证技术法规进展动态和趋势概览
药品GMP符合性检查中确认与验证常见问题
模块二：验证管理
欧盟无菌附录更新对验证管理的挑战
基于风险的验证主计划(VMP)制定策略
如何通过评估降低验证与再验证的工作量制
药企业新建与改建项目验证管理策略
模块三：厂房设施与公用工程确认与验证
ISPE关键公用系统GMP合规性最新指南的良好实践
洁净空调系统的持续运行和再验证管理
最新法规下，水系统验证与在线监测要点
ISPE-工艺气体指南(第二版):工艺气体的验证策略
PDA TR13 洁净区环境控制及监测策略制定考量
模块四：设备确认与验证
基于ISPEC&Q第二版的设备验证要点解析
新GMP法规下的质量要求一设备计量和风,险控制
温控类设备温度验证及部分关键点探讨
隔离器的灭菌与验证
模块五：计算机化系统验证及数据完整性
ISPE GAMP5(2.0)计算机化系统风险评估与验证实践
制药工业4.0浪潮下的CSV验证策略与实践
QC实验室自动化(LIMS)系统开发和验证
模块六：工艺验证
PDA TR60（2026修订版）《工艺验证生命周期方法全新指南》解析及应用实践
基于全球法规和指南要求的无菌工艺模拟
基于风险的除菌过滤工艺开发和验证
PAT过程分析技术与持续工艺确认
模块七：清洁及消毒验证
新版GMP指南下的专线/共线生产清洁验证策略
符合EU GMP附录1的消毒剂验证策略
新法规形势下，洁净区消毒要求和VHP灭菌工艺验证
清洁验证中最差条件选择与评估
模块八：包装及仓储、运输确认与验证
包装系统密封性验证及检查关键点分析
温度敏感药物的运输和车辆验证
WMS仓储管理系统的验证
模块九：分析仪器确认及分析方法验证
QC实验室分析仪器确认与验证
HPLC 分析方法验证内容详解及可接受标准
化药杂质分析方法研究及验证
会议描述：聚焦全球法规动态与监管实践，围绕验证技术与企业实践难点展开话题研讨。
3、药品污染控制策略（CCS）高峰论坛（2天）
模块一：国内外法规指南动态与行业热点
国内外无菌产品政策法规进展和产业影响
PIC/S GMP无菌药品附录对我国无菌药品检查的影
基于EU GMP和ECA/PDA指南的CCS体系搭建和实施
模块二：污染控制策略：厂房设施与设备污染控制
污染控制策略（CCS）之洁净环境气流设计和控制管理
ISPE 关键公用系统 GMP 合规性最新指南的良好实施和
审核
无菌药品厂房合规性构建格局
关键设施设备&隔离技术
制药用水系统微生物菌群特性分析及控制措施
EU无菌附录气体系统循环设计管理要点及检查重点
模块三：污染控制策略：人员污染控制
EU GMP 附录1 药品污染控制之人员洁净室行为要求
新版GMP无菌生产洁净区人员更衣程序设计
模块四：污染控制策略：产品包装污染控制
EU GMP 附录1：物料传递过程的污染控制
一次性耗材产品在无菌工艺中的应用
阶段适应性SUS工艺验证要点&相容性研究策略
生产4.0：在线BFS包装密封完整性测试
模块五：污染控制策略：无菌工艺控制
欧盟GMP附录一无菌工艺模拟（APS）的变化要点及缺陷项分析
基于风险的除菌过滤工艺开发和验证
无菌注射剂微生物控制难点及无菌工艺验证与放行
最新法规指南对无菌转移要求的解读以及解决方案
模块六：污染控制策略：清洁/消毒/灭菌
WHO/ EU GMP：清洁验证多产品共线交叉污染控制
符合GMP的生产设备清洁要点及国内缺陷项分析
新法规形势下，洁净区消毒要求和VHP灭菌工艺开发
洁净区常见微生物特性及污染后的消毒策略
模块七：污染控制策略：工艺监测与质量检测
《中国药典》最新标准微生物检测质量控制
中美欧注射剂可见异物检查要求及进展
微生物快检技术促进质量数据合规
基于QRM的洁净区环境监测取样点评估
模块八：污染控制策略：预防措施及持续改进
污染风险的变更风险评估实施举例
基于EU GMP的趋势分析管理
会议描述：聚焦无菌附录新进展，深度探究无菌附录应用实践，邀约药监、药检、行业技术专家、企业高管等从CCS不同的关键要素进行话题分享。
4、药品QA&QC高峰论坛（2天）
模块一：全球视野下药政监管法规指南动态与影响解读
新《药品管理法实施条例》背景下，药品注册核查与 GMP 符合性检查的变化及要点
最新全球制药法规动态概览及重要条款解读
CFDI最新《药品质量控制实验室数据可靠性检查指南》（征）解析及典型缺陷整改
模块二：《中国药典》2025年版、USP、EP变化解读
2025年版《中国药典》理化分析通用方法解读
2025年版《中国药典》微生物检验标准体系
模块三：实验室试剂和耗材风险控制
新版药品GMP指南对标准品及对照品的管理要求
分析样品的取样规则及样品管理风险点
OMCL(11) 157 R8：高效试剂和实验用水管理思路
模块四：分析仪器管理和分析方法
2025年版《中国药典》分析仪器确证指导原则
基于USP通则<41>的天平选择和最小称量量测定
移液器的准确度、精密度与不确定度
新GMP法规下的质量要求—设备计量和风险控制
实验室温度类设备确认法规要求及检查关注点
HPLC、UPLC方法选择及验证
质谱定性与定量分析方法
光谱技术在药品检测中的应用
中国药典 0931 溶出度与释放度测定法解读
杂质分离和结构鉴定的策略及对药物研发的影响
模块五：微生物检验与控制技术
基于药典新规与微生物检测新技术的思考
接轨国际：2025 版药典1143细菌内毒素检查法要求与国际标准（ICH Q4B）协调
新规下药品微生物检测培养基的合规应用与技术创新
非无菌药品中不可接受微生物的检验及控制
药品微生物菌（毒）种保藏与管理误区
生物指示剂的选择和质量控制实践
制药行业微生物检验替代和快速方法ARMM实施与验证要点
模块六：数智化实验室建设和管理思考
QC实验室自动化（LIMS）系统开发和验证
电子实验记录系统（ELN)的选择和降本增效案例分享
自动检测机器人实验室应用分析
微生物环境监控无纸化应用及数据完整性管理考量
微生物自动培养及监控分析系统
会议描述：聚焦全球法规动态与监管实践，围绕国际检测创新技术及质控难点开展2天的话题研讨
制药装备合规&降本增效新技术应用大会--药机展会前引流会
会议特点：在医药行业大型展会前（例如：药机展会前会）举办学术性技术论坛，通过会前会的模式可提前对目标用户进行品牌宣传产品推荐、目标用户邀约等，增加制药装备企业参加行业展会的投入产出比。
展前 / 展中
药机展会会前与现场联动引流
以线上线下协同，把会前会的定向触达延伸到展会当天。
展会会前引流
- 01为展会提前预热
- 02采购需求提前收集
- 03展会产品提前亮相
线上 / 线下
联动引流
展前 / 展中
展会现场引流
- 04展前进行目标客户定向邀请
- 05会前会为次日展会预引流
- 06展会当天同步直播，线上线下联动推广
Industry events
大型展会会前引流
会前会与大型展会客流承接
- 01春季药机展
- 02秋季药机展
- 03CPHI 世界制药原料中国展
- 04慕尼黑上海分析生化展
- 05生物发酵展
推广优势
①会前会参会学员一般有明确的采购需求，借助会前会提前开展交流活动，提升展会现场沟通效率，促进销售转化。
②会前会提前对品牌进行曝光，传递品牌与产品信息，加深展会访客对品牌的印象。
③会前会提前做展会引流活动，提高展会现场人气与流量，增加面对面交流机会，增加参展的投入产出比。
会议议程:
合规&降本:制药装备合规与采购降本
无菌保证:无菌药品保证策略
固体工艺:粉固体生产及设备应用
革新之路:制药节能增效新技术
智能制造:制药企业智能化发展及应用
洁净空调系统设计、建造、验证及节能降耗
制药用水系统设计、建造、验证及节能降耗
医疗器械注册与生产合规大会
1.注册核查：医疗器械体系核查重点
2.临床突击：临床评价及临床试验的争议与难点
3.确认验证：三大系统验证与生产确认
4. 人工智能：医械企业人工智能医疗的开发与应用
5.9706有源：EMC、电磁兼容
6.医疗器械变更管理与变更实施
7.国外出海：欧盟MDR/IVDR及FDA等认证要求
| 序号 | 会议话题 | 时间 | 城市（地点） | 规模（人数） |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 2026药品污染控制策略（CCS）高峰论坛 | 1月22-23日 | 苏州 | 400 |
| 2 | 2026药品污染控制策略（CCS）高峰论坛 | 3月19-20日 | 杭州 | 400 |
| 3 | 四川省药品生产质量大会 | 3月17-19日 | 成都 | 1000 |
| 4 | 2026药品污染控制策略（CCS）高峰论坛 | 4月9-10日 | 长春 | 400 |
| 5 | 2026年新规下药品质量安全与合规创新千人大会 | 4月16-17日 | 上海 | 1000 |
| 6 | 2026年新规下药品质量安全与合规创新千人大会 | 5月21-22日 | 北京 | 1000 |
| 7 | 2026年药品QA&QC高峰论坛 | 5月28-29日 | 武汉 | 400 |
| 8 | 2026年新规下药品质量安全与合规创新千人大会 | 6月4-5日 | 广州 | 1000 |
| 9 | 2026年药品全球验证合规年会 | 6月25-26日 | 石家庄 | 1000 |
| 10 | 2026药品污染控制策略（CCS）高峰论坛 | 7月23-24日 | 济南 | 400 |
| 11 | 2026年药品质量生产高峰论坛 | 8月13-14日 | 西安 | 400 |
| 12 | 2026药品污染控制策略（CCS）高峰论坛 | 8月20-21日 | 南京 | 400 |
| 13 | 2026年药品QA&QC高峰论坛 | 9月3-4日 | 南昌 | 400 |
| 14 | 2026年药品QA&QC高峰论坛 | 9月17-18日 | 昆明 | 400 |
| 15 | 2026年泰州市生产质量大会（待定） | 10月22-23日 | 泰州 | 400 |
| 16 | 制药装备合规&降本增效新技术应用大会-药机展会前会 | 10月26日 | 厦门 | 400 |
| 17 | 2026年药品QA&QC高峰论坛 | 11月5-6日 | 沈阳 | 400 |
| 18 | 2026药品污染控制策略（CCS）高峰论坛 | 11月19-20日 | 重庆 | 400 |
| 19 | 2026年药品QA&QC高峰论坛 | 12月4-5日 | 合肥 | 400 |
| 20 | 2026年药品QA&QC高峰论坛 | 12月17-18日 | 天津 | 400 |
线下总监沙龙：
邀请有新建项目、采购需求或当地知名药企参会，以工程设备、生产、质量、研发分析总监等高端决策层为参会主体的小
规模闭门私享会，邀请药监专家、设计院专家、MNC药企高管及技术专家为演讲嘉宾，议题围绕装备企业产品相关的监管
热点营造高端圈层自由交流的氛围，借助学术交流开展重点客户的攻关活动。
沙龙类型：
工程设备&生产总监沙龙
生产质量总监沙龙
研发分析&QC经理沙龙
全球药品注册沙龙
推广优势
① 定向邀约有新建项目或采购需求的药企高管参会，订单转化率高。
② 一次会议至少结识 50 家企业高管，通过现场破冰，缩短销售公关路径。
③ 会议融合技术分享、商务活动、展位展示等形式，实现软植入和硬推广双驱动。
会议活动展示
企业高管以嘉宾身份参与“总监 SHOW”破冰环节，以个人形象展示企业品牌形象。
药监专家、技术专家围绕产品相关的学术话题进行圆桌讨论，讨论中揭示产品合规卖点。
企业嘉宾以讲师身份进行学术分享和互动答疑，为产品进行学术赋能。
沙龙现场设置展位，供应商可进行实物产品展示，客户所见即所得。
高端商务宴请，利用酒桌文化搭建人脉关系，拉进供应商与客户的关系。
以带有品牌标识的伴手礼答谢客户，在情感维系的同时展示品牌信息。
会议排期：
| 沙龙类型 | 时间 | 城市 | 规模（人数） |
|---|---|---|---|
| 工程设备&生产总监沙龙 | 3月21日 | ⭐上海 | 50 |
| 生产质量总监沙龙 | 3月28日 | ⭐广州 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 3月28日 | ⭐石家庄 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 4月18日 | ⭐济南 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 4月25日 | ⭐杭州 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 5月16日 | ⭐广州 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 5月23日 | ⭐成都 | 50 |
| 实验室分析经理人沙龙 | 5月23日 | ⭐杭州 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 5月30日 | ⭐合肥 | 50 |
| 生产质量总监沙龙 | 5月30日 | ⭐上海 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 6月6日 | 烟台 | 50 |
| 生产质量总监沙龙 | 6月6日 | 苏州 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 6月27日 | 北京 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 6月27日 | 杭州 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 7月11日 | 武汉 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 7月18日 | 苏州 | 50 |
| 研发分析&QC经理沙龙 | 7月18日 | 成都 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 7月25日 | 深圳 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 8月8日 | 石家庄 | 50 |
| 生产质量总监沙龙 | 8月8日 | 济南 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 8月22日 | 台州 | 50 |
| 赛多利斯专场-ADC及抗体创新技术 | 8月28日 | 上海 | 100-150 |
| 生产质量总监沙龙 | 8月29日 | 北京 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 9月5日 | 广州 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 9月12日 | 南京 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙-无菌主题 | 9月19日 | 成都 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 10月17日 | 沈阳 | 50 |
| 生产质量总监沙龙 | 10月17日 | 长春 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 11月7日 | 郑州 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 11月14日 | 上海 | 50 |
| 生产质量总监沙龙 | 11月7日 | 武汉 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 11月28日 | 长沙 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 12月12日 | 重庆 | 50 |
| 生产质量总监沙龙 | 12月5日 | 苏州 | 50 |
| 工程设备&生产总监沙龙 | 12月19日 | 南昌 | 50 |
| 生产质量总监沙龙 | 12月26日 | 海口 | 50 |
| 沙龙类型 | 时间 | 城市 |
|---|---|---|
| 全球药品注册沙龙 | 1月20日 | 南京 |
| 全球药品注册沙龙 | 1月21日 | 杭州 |
| 全球药品注册沙龙 | 3月17日 | 上海 |
| 全球药品注册沙龙 | 3月18日 | 苏州 |
| 全球药品注册沙龙 | 3月31日 | 北京 |
| 全球药品注册沙龙 | 4月1日 | 石家庄 |
| 全球药品注册沙龙 | 4月21日 | 武汉 |
| 全球药品注册沙龙 | 4月23日 | 合肥 |
| 全球药品注册沙龙 | 5月14日 | 上海 |
| 全球药品注册沙龙 | 5月26日 | 成都 |
| 全球药品注册沙龙 | 5月27日 | 重庆 |
| 全球药品注册沙龙 | 6月17日 | 上海 |
| 全球药品注册沙龙 | 7月22日 | 济南 |
| 全球药品注册沙龙 | 8月19日 | 长春 |
| 全球药品注册沙龙 | 8月20日 | 沈阳 |
| 全球药品注册沙龙 | 9月16-18日 | 深圳 |
| 全球药品注册沙龙 | 10月21日 | 泰州 |
| 全球药品注册沙龙 | 11月 | 台州 |
| 全球药品注册沙龙 | 11月12日 | 上海 |
| 全球药品注册沙龙 | 12月16日 | 天津 |
| 全球药品注册沙龙 | 12月20日 | 海口 |
02 / Online Learning
线上营销推广-允咨读书会在线学习平台
直播平台:“允咨读书会”是允咨独家搭建的深度垂直于医药行业粉丝群体的移动端线上学习平台，平台每日邀请医药行业领域专家开展各类专业技术直播，全年300天不间断。课程涵盖药品、医械、化妆品等3大领域，从研发、生产到医药流通超1500节直播课。平台注册用户超40万，日访客量超 5000人次，累计参与直播推广的制药装备企业超800家。
平台用户:注册用户超 40 万，日访客量超 5000 人次
合作企业:累计参与直播推广的制药装备企业超 800 家。
医药注册用户：400000+
VIP用户：80000+
“两品一械”课程：1500+
平台特点：
粉丝粘性强：全国各省药监局在平台开设检查员学习专区，企业用户热衷追随检查员的培训内容。
采购需求代收集：平台拥有“客户追踪”功能，靶向性调研客户的采购需求。
持续性推广：平台具有50.000 年度VIP会员，会员可在1~3年内无限次观看回放，直播推广具有长尾效应。
快速传播：直播间可“架设” 观众裂变功能，一次推广可快速传播。
推广优势
① 精准获客：平台具“客户追踪”功能，可分析用户信息与直播数据，评估营销效果。
② 粉丝粘性强：设不同级别VIP会员，会员在有效期内可无限次看回放，推广具长尾效应。
③ 传播迅速：直播间可“架设”观众裂变功能，直播时能快速裂变多个用户。
线上推广形式
名师引流：聘请行业专家讲解与装备企业产品相关议题，并在课件内植入产品相关信息，将产品信息与法规要求、技术干货相结合。
1+1演讲：聘请行业专家讲解与装备企业产品相关议题，装备企业技术经理讲解产品系统功能信息等，达到专家引流与产品系统输出的双重目的。
线上云论坛：联合2-3家不同产品的展商，依据产品信息，针对制药企业特定人群设置0.5-天的论讨会议，会议覆盖3-5个议题，由行业知名专家和展商技术专家进行话题演讲。
装备企业专场：由装备企业自己的专家团队或技术工程师做技术演讲，讲解与产品相关法规要求，产品以案例形式插入授课课件中，阐述法规符合性。
03 / Integrated Media
融媒体营销
以公众号、微信社群和短视频账号矩阵持续沉淀专业内容，并通过产品法规汇编定制手册形成可长期留存的品牌触点。
公众号营销
01公众号软文推广
法规更新、行业趋势和专业技术内容持续沉淀。
02装备企业直播专场推广
以专家课程、直播互动承载产品相关学术话题。
03装备企业产品宣传
新品发布、产品功能与品牌信息一体化呈现。
全平台公众号文章累计阅读量达500W+，粉丝总数超20万
允咨搭建了“允咨GMP制药技术”“允咨读书会”“允咨药事通””Pharma实验室精英社群“等公众号媒体账号矩阵，账号每日分享法规更新、行业趋势分析、专家评论等医药粉丝关注热点，可为装备企业提供新闻稿件发布、技术软文编写、人才招聘、装备企业产品宣传等多种营销推广活动。
推广优势
①形式多样：支持图文、视频、音频、H5 等多种宣传形式，装备企业可依据营销目标制作多种形式推广内容
②软文推广：允咨专业写手团队可将产品信息植入技术文章，通过专业解读实现品牌软推广。
③长尾效应：公众号文章保存时间长，可在微信群、朋友圈多次传播，宣传效果持续发酵。
微信社群营销
200+总监社群
500+技术社群
20W+精准社群成员
新产品试用调研供应商专场直播推广产品宣传图文推广群推 + 一对一触达
200+总监社群、500+技术社群， 20W+精准社群成员
允咨微信社群由允咨创始人、验证与风险管理专家马义岭作为形象 IP，公司设有专业化的私域运营团队，依据不同产品类型岗位和职位对社群进行精准细分，涵盖总监沙龙群、专业技术交流群，总计 700+ 社群，覆盖 20W+用户，可在群里帮助装备企业进行：新产品试用调研、供应商专场直播推广、产品宣传图文推广等多种营销推广活动。
推广优势
①社群人员基数大，涵盖的岗位全面，单条广告触达人数多。
②采用群推加微信好友“一对一”双轨推送模式，形成宣传共振，信息触达率高。
③根据不同社群客户类别和关注内容做差异化精准投放，广告点击率高。
短视频营销 粉丝数超：20W， 制药行业第一大号
允咨建有制药类、医械类多个抖音号、视频号、B站、小红书等媒体矩阵账号，围绕医药行业粉丝群体关注的内容，每日发布法规变化解读、行业知识科普、产品功能演示、用户场景化故事、品牌价值输出等内容，可为装备企业提供文案策划、视频拍摄、媒体投放等一站式新媒体营销服务。
同一专业内容在多平台同步分发，覆盖不同医药行业受众。
视频号矩阵展示
抖音号矩阵展示
B站 / 小红书账号展示
营销类型：
专家代言类
专家通过实际案例亲述产品使用场景、使用心得，以专家权威身份为产品提供强有力的背书，提高品牌知名度，增强客户信任度。
种草类
视频通过分享法规要求GMP知识、品牌故事等内容，以用户使用体验为主要切入口，展示产品卖点，更容易获得用户的信任，降低用户的戒备心理。
产品转化类
视频内容主要集中在卖点介绍，并通过短视频平台的DOU+/巨量千川等投放渠道，以大流量推广法则寻找目标客户从而获取询单。
实地探访类
企业拍摄，通过现场采访、产品实拍等形式展现产品核心卖点与企业文化，多维度展现品牌影响力。
产品法规汇编定制手册
说明：收集与产品相关的法规指南，植入产品宣传信息，形成专业技术手册或专业书籍。专业指南手册或书籍作为邀约客户拜访的伴手礼，可有效提升客户拜访效率，塑造学术型品牌形象，实现人群精准触达和品牌的长效留存。
优势
装备企业做为拜访客户的敲门砖，增加客户好感度为成功签单做铺垫，
允咨做为各类活动礼品，总投放量10 0000+，增加装备企业曝光度，
客户在日常工作中需多次翻阅法规汇总，可重复看到装备企业信息，形成“刻板”印象，加深对品牌的认知度
口袋书类型：
产品共线法规指南汇编
FDA迎检策略及检查缺陷汇编
实验室GMP合规与检查实操指南
制药用水合规汇编04 / Project Intelligence
新建项目及采购需求信息管理平台
允咨设有一组专职信息挖掘团队，依托公司 6000 + 客户资源，通过全年200 + 线上、线下会议现场调研及电话需求调研、线下客户拜访等收集新建项目及采购需求并登记到管理平台上，帮助装备企业及时了解项目进展，定向邀约药企客户。
项目干系人人脉搭建。
借助集团丰富的行业资源和人脉关系，为销售团队引荐项目关键决策人，通过与关键决策者的直接沟通，深入了解客户需求提供定制化解决方案，推动项目进展。
采购流程及决策链打通。
深入了解新建项目的采购流程，明确各环节的关键决策点和责任人，为销售团队提供清晰的销售路径。分析项目决策链，确定关键决策者和影响者，为销售团队提供精准的沟通对象，提高销售效率。
销售进度结果追踪
平台可辅助开展销售进度实时跟踪，记录销售过程中的关键事件和时间节点，根据销售进度情况，及时调整销售策略，确保销售目标的顺利实现。
Project intelligence
制药项目信息管理平台
持续更新
项目阶段产品剂型所在区域采购进度
6000+客户资源
200+年度线上 / 线下会议
24h信息持续挖掘
- 01项目列表
滚动展示全国在建项目，支持快捷筛选、排序与目标项目定位。
- 02项目详情
汇集产品剂型、产品类型、项目阶段与项目地址等基本情况。
- 03联系人
列举项目关键联系人信息，帮助装备企业直接触达项目干系人。
- 04采购分析
查看工艺流程、设备清单与采购规划，辅助判断采购路径。
我们的优势-为什么选择我们
海量信息资源
精准客户分类快速锁定目标客户通过培训拥有6000+客户资源，800家培训联盟药企会员，药企黏度高;专业的信息挖掘团队，24小时不间断挖掘信息。
信息真实度高
真实的商机才能最终成单：8大分公司线下销售团队核实关键项目信息，实地拜访项目关键干系人，进行项目落实。
信息及时性高
一手的商机比对手更早做客户关系：与各省药监局、协会、设计院关系紧密，拿到一手项目信息;专人跟踪新建项目，每月核实项目进度。
订单转化率高
一站式服务保障项目成交：药企人脉关系搭建，项目关键干系人引荐，内部消息打探，竟品信息分析，提高项目成交率。
制药项目信息平台功能展示
项目页面展示
平台内滚动展示全国在建项目，在平台首页进行快捷筛选、排序，准确找所需项目。
在项目详情页面可查看项目基本情况，包含产品剂型、产品类型、项目阶段、项目地址等信息，方便装备企业进行项目筛选。
联系人页面展示
项目详情下方列举了项目相关联系人，包含项目相关联系人的关键信息，装备企业可直接联系到项目干系人。
客户管理系统会实时记录装备企业对项目干系人的跟进情况，方便装备企业及时调整销售策略。
采购信息页面展示
在新建项目中会同步更新企业采购设备需求。在采购项目信息展示中同步更新新建项目需求信息。两个系统信息共享，方便装备企业实时查询。
项目分析页面展示
平台具有新建项目趋势分析功能，可按照省份、剂型、产品类型等多种筛选模型获取不同新建项目的信息分析报告，为装备企业制定全国销售策略提供参考。
05 / Sales Enablement
销售工具升级
根据法规要求和市场变化升级销售工具，突出产品的法规符合性亮点，提升产品的核心竞争力。
学术演讲PPT制作
聚焦医药领域应用场景，深度解读产品与法规指南的契合点，整合权威法规要求与装备企业技术优势，打造以合规性为核心的学术型PPT，以专业内容建立客户信任，强化产品学术权威形象。
产品演示视频制作
从创意脚本开发到场景化拍摄执行，配合专业剪辑，打造高品质产品解读视频，多方位展示企业技术实力与产品特性，构建沉浸式传播体验，助力客户决策转化。
产品宣传手册平面设计
产品经理联合法规专家深度挖掘装备企业产品合规亮点，平面团队运用可视化设计语言精准传递核心价值，打造兼具专业深度与视觉美感的合规宣传手册，实现技术优势与品牌美学的双重表达。
产品法规汇编定制手册
收集与产品相关的法规指南，植入产品宣传信息，形成专业技术手册或专业书籍。专业指南手册或 书籍作为邀约客户拜访的伴手礼，可有效提升客户拜访效率，塑造学术型品牌形象，实现人群精准触达和品牌的长效留存。
Professional publishing
专业书籍与法规汇编矩阵
100000册 / 年度投放总量
确认与验证法规指南汇编手册（第三版）
制药行业数字化法规指南汇编手册
生物制品相关法规汇编手册
确认与验证法规规范指南汇编
药品 GMP 厂房设施设备现场检查指南
制药设备与工艺验证产品共线法规指南汇编
无菌药品生产质量管理法规汇编手册（第二版）FDA 迎检策略及检查缺陷汇编（第二版）
药品全生命周期的中国药政法规汇编手册（第二版）实验室 GMP 合规与检查实操指南制药用水合规汇编
制药英语词汇手册第一册Start a Conversation
让专业内容成为销售关系的起点。
从专业内容与真实业务场景出发，共同规划适合品牌长期沉淀的学术推广路径。